استمع للمقال النص المسموع تلقائي ناتج عن نظام آلي
حصل عقار "ويغوفي" من شركة نوفو نورديسك على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأميركية FDA لعلاج شكل خطير من أمراض الكبد، متقدماً على منافسته شركة إيلي ليلي في دخول السوق الأميركية.
وصرّحت الهيئة أن الحقن أُجيز لعلاج مرض يُعرف باسم "MASH" أو التهاب الكبد الدهني، لدى البالغين الذين يعانون من تليّف كبدي بدرجة متوسطة إلى متقدمة.
ويصيب هذا المرض نحو 6% من البالغين في الولايات المتحدة، أي ما يعادل 14.9 مليون شخص. ويُشترط استخدام الدواء إلى جانب حمية غذائية منخفضة السعرات وزيادة النشاط البدني.
وأظهرت نتائج دراسة سريرية أن "Wegovy" حسّن مؤشرات تليّف الكبد لدى 37% من المرضى دون زيادة الالتهاب.
-
"إيلي ليلي" تكشف عن نتائج مثيرة لدواء جديد لإنقاص الوزن
تخطط للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية على دواء "أورفورغليبرون" قبل ...
قصص اقتصادية -
شعبة الأدوية في مصر تخاطب الحكومة لرفع أسعار 1000 دواء
مسؤول: تكاليف إنتاج الدواء ارتفعت 50% آخر عام رغم تحريك 2500 دواء بعد تعويم الجنيه
أخبار حصرية -
التجارة الإلكترونية تفاقم أزمة غش الأدوية عالميًا
منظمة الصحة العالمية: الأدوية المزورة خطر عالمي متصاعد
قصص اقتصادية